據河南省食品藥品監督管理局官網2018年8月20日消息，河南瑞昌醫療器械制造有限公司報告，由于發現企業生產的1臺LED藍光治療儀（規格型號：RC－ZLY－01，生產日期／批號／出廠編號：2017．03．15 2017031501－06），膽紅素總輻照度最大值不符合標準規定，企業對其生產的該批LED藍光治療儀主動召回。召回級別為三級。